jueves, 29 de enero de 2009

Mi primer baño en el río


En el río con mis padres, hermanos, tios y primos....

jueves, 15 de enero de 2009

Las imagenes son algunos de los ejercicios que realizamos con miguel para lograr un leve aprendizaje y alcanzar una tonicidad muscular, (sabiendo que presenta un escaso parénquima cerebral).... Pero nuestra alegría y estímulo para seguir jugando y realizando terapias es que poco a poco Miguel a aprendido a pedir bendición, dar besitos reconocer y dominar algunas partes del cuerpo, etc

lunes, 12 de enero de 2009









Miguel en el momento de terapias



sábado, 10 de enero de 2009

Realizando sus ejercicios

Tenía Miguel David 3 meses de nacido

Miguel casi siempre estaba irritable, fue poco a poco que se acostumbro a que le hablaran, que lo tocaran apenas escuchaba voces lloraba, nos imaginamos que el tiempo que duro en reten entre médicos, inyecciones, además de su condición no le permitían otra conducta...Pero con la ayuda de Dios y con mucho cariño, amor toda la familia, hermanos y amigos junto con nosotros (sus padres) logramos que Miguel cambiara la actitud y comenzará a disfrutar de la vida aún con sus limitaciones

A los 2 meses de nacido


domingo, 4 de enero de 2009

Miguel David Flores Palma nace el 9 de agosto del 2004. Después de un tiempo especial, porque desde el 6to. Mes de embarazo sabíamos que el niño venía con una hidrocefalia severa, confirmado después de varios estudios, mi esposo y yo pasamos una semana de angustia, llanto, incertidumbre, porque todos los médicos indicaban el aborto (o como ellos lo llaman la interrupción del embarazo) argumentando que su vida seria como vegetal. Poseía 4 milímetros aproximadamente de masa encefálica y según ellos podía durar solo algunas horas de vida…

Hablamos con nuestro catequista, lloramos con un hermano de comunidad que nos acompañaba, mi angustia era como explicarle a mis otros dos hijos (Eliezer y Betsabe) ésta situación pero gracias a que la iglesia nos ha entregado una palabra decidí continuar con mi embarazo y mi esposo apoyándome en todo, tuvimos que cambiar de médico, no querían atenderme porque además sería la tercera cesárea y no quería ligarme…

Al fin nació con HIDROCEFALIA MACROCEFALIA CONGENITA, al mes es intervenido quirúrgicamente para implantar una válvula ventricular de presión media, científicamente, casi sin esperanzas de vida, Miguel resistió la operación a los 6 días de operado lo dan de alta y lo llevamos a casa. Para la mayoría el impacto fue grande aunque ya le habíamos explicado las condiciones de Miguel David, sobre todo para sus hermanos porque nunca habían visto una cabeza tan grande, pero Dios en su amor y misericordia ya los había catequizado y al rato nos dicen: saben él es nuestro hermanito y lo queremos mucho, muchísimo, no importa que sea así.

Así empezó Miguel a crecer rodeado de cariño, amor, estímulos y ejercicios que asignó el Centro de Desarrollo Infantil; para ayudarlo a un desarrollo aun con sus limitaciones, porque siempre hemos pensado dentro de su enfermedad darle lo mejor, por eso asiste semanalmente al C.D.I. ARAGUA (ubicado en San Jacinto) donde recibe terapias psico-motoras y atención médica generalizada. Igualmente tiene su control con pediatra y neuro-cirujano pediatra.

A los diez meses de vida la válvula se obstruyó, era necesaria una intervención quirúrgica nuevamente pero se complico con una infección de orina, problemas respiratorios y meningitis; después de mes y medio de hospitalización lo operan y todo va bien, lo dan de alta y observamos que la herida comienza a abrirse, inmediatamente lo llevamos nuevamente al médico y la orden es hospitalizar de emergencia porque hay rechazo de material, a los diez días es operado nuevamente y luego de su recuperación es llevado a casa una vez más. Es aquí realmente, donde vemos que Miguel comienza a progresar… gana peso, empieza a reconocer voces, identifica cada uno de los juegos que le hacen sus hermanos, con ejercicios, constancia y mucha paciencia Miguel aprende a masticar y comer sólidos diversos. En una oportunidad convulsiono y el médico sugirió no llevarlo a lugares donde haya calor excesivo, lugares encerrados, etc. Te digo que sólo esa limitación hemos tenido con él, porque del resto nos acompaña a todas partes, en el colegio de los muchachos lo pasean en su silla de ruedas por todos lados, en los parques, piscinas, en los centros comerciales y hasta en la playa… Ya nos acostumbramos a las miradas porque muchas veces nos ven como bichos raros, pero nada de eso importa con la alegría que manifiesta Miguel David cuando reconoce que esta en la calle… Mucha gente no nos creía pero sabes que existe una anécdota que siempre contamos porque funciona en su totalidad, Miguel puede estar llorando a gritos y nos montamos en la camioneta y al encender el carro el niño se calla automáticamente.
NO DESESPERARSE POR FAVOR ESTAMOS COMENZANDO A TRABAJAR